写于 2018-09-11 13:16:09| 澳门星际官网| 澳门星际网址官网

诺华公司周二表示,它已获得欧盟委员会的批准,在美国使用其名为Jakavi的药物治疗一种名为真性红细胞增多症的罕见血癌

经过批准,诺华现在可能将其药物出售给包括挪威和冰岛在内的另外31个国家的PV患者,使其有望将治疗的销售额提升至10亿美元以上

该药于2014年12月在美国获准用于治疗PV,诺华公司一直在寻求其他国家的PV患者批准

PV患者产生过多的红细胞

这种疾病无法治愈,并且并发症会导致患者出现血栓,中风或心脏病

根据PharmaTimes的数据,全球约有十分之一的人患有PV

Jakavi已经在80个国家获得批准用于骨髓纤维化,这是一种罕见的骨髓癌

J. Safra Sarasin的分析师David Kaegi去年告诉路透社,通过新疗法扩大Jakavi收入的机会可能会使药物升级为“重磅炸弹”

PharmaPhorum报道,诺华公司去年的销售额为580亿美元,去年从雅加维获得了2.79亿美元,但欧盟的批准可能有助于它最终达到10亿美元

根据PharmacyChecker.com的数据,每名患者每月花费约6,800美元,每丸约114美元

该批准反映了制药公司倾向于对现有药物进行额外治疗,并且越来越多地努力治疗折磨相对少数患者的破坏性疾病

通过寻找已经创建的药物的新用途,制药公司可以最大化他们的药物利润,而不会将更多的生产和研究成本降低到创造一个全新的药物

该药物将主要治疗25%已证实对羟基脲具有抗性的PV患者,羟基脲是这种癌症的主要治疗方法之一

诺华公司表示,在雅加维医院,49%的患者症状得到改善,只有5%的患者接受了现有治疗

该药最常见的两种副作用是头晕和便秘,分别发生在约16%和8%的患者中

根据福布斯的数据,去年美国制药业获得了美国食品和药物管理局批准的44种药物,这是自1996年以来的大部分药物